El primer caso ocurrió después de realizar un análisis técnico del analgésico falsificado Ketamin-Pet con principio activo ketamina HCI, solución inyectable en su presentación de 10 mililitros, así como de la denuncia realizada por Laboratorios Aranda, S.A. de C.V., titular del registro.

El producto falsificado es un anestésico inyectable de corta duración para uso en cirugías, que no requieren relajación muscular, y su venta exige la presentación de recetas médicas cuantificadas, es decir, aquellas con folios autorizados por AGRICULTURA.

De acuerdo con la investigación, el fármaco se promociona a través de las redes sociales y presenta diversas anomalías como la falta de indicaciones de uso, dosis, vía de administración y ausencia de la información relacionada con los tiempos de retiro y advertencias, por lo que no es posible asegurar la calidad, seguridad y eficacia del medicamento.

El Senasica recomienda a las y los médicos veterinarios, distribuidoras, farmacias veterinarias y a productoras y productores adquirir el producto Ketamin-Pet con comercializadoras o distribuidoras reguladas, las cuales han notificado su aviso de inicio de funcionamiento y revisar las especificaciones del producto de manera detallada.

La segunda alerta, con número de identificación SAS/III/2025/0001, señala que la empresa Zoetis México, S. de R.L. de C.V., titular del registro del medicamento para equinos Equipoise en México, no reconoce la fabricación del lote TOP2360 con fecha de caducidad 21-SEP-2023 ni el mismo lote con fecha de caducidad 21-SEP-2025.

El registro del producto EQUIPOISE (Q-1196-406) fue cancelado en marzo del 2021, por lo que cualquier lote –en sus diferentes presentaciones– es un producto falsificado.

Respecto al producto denominado Vanguard Plus 5, que es usado para la prevención de enfermedades respiratorias, la Dirección General de Salud Animal -del Senasica- emitió la alerta SAS/III/2025/0002 tras realizar un análisis técnico del producto y de la denuncia realizada por el titular del registro: Zoetis México, S. de R.L. de C.V.

El dictamen establece que el medicamento cuenta con registro en México, sin embargo, Zoetis no reconoce la fabricación ni la importación del lote 453125A, por lo que no se garantiza la calidad, seguridad y eficacia del producto.

En caso de identificar nueva información sobre la comercialización ilegal de estos medicamentos, el Senasica llama a las y los usuarios a denunciar a través del correo denunciaciudadana@senasica.gob.mx y, de detectar algún efecto adverso o malestar después de su uso, deberán reportarlo al correo farmacovigilanciavet@senasica.gob.mx.

Como parte de la operación del Sistema de Farmacovigilancia de Productos Veterinarios, el Senasica puso a disposición un micrositio en su página oficial (https://bit.ly/ProductoFalsificado) para consultar las alertas emitidas sobre la comercialización de medicamentos e insumos pecuarios falsificados, caducados o robados y, con ello, prevenir el riesgo de reacciones adversas en los animales.

La Dirección de Regulación de Establecimientos, Productos y Órganos de Coadyuvancia, adscrita a la Dirección General de Salud Animal, atiende de manera permanente las notificaciones de las y los titulares de los registros o autorizaciones de productos veterinarios y usuarios sobre la comercialización de fármacos ilegales.